Тема вакцинации в последние полтора года стала особенно актуальной, и пока одни спорят о том, какой из уже разработанных препаратов более эффективен и безопасен, а другие задумываются над тем, стоит ли вообще делать прививку, ученые работают над альтернативными способами защиты от инфекций. Так, специалисты Московского НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского представили не имеющую аналогов разработку — она содержит в себе коктейль антител к различным респираторным заболеваниям и имеет форму назального спрея.
Лекарство предназначено для того, чтобы создать первичный барьер для заболевания. Его можно впрыснуть в нос в случае повышенной опасности столкновения с патогенами — например, перед тем, как спуститься в метро или пойти в общественное место в условиях большого количества зараженных той или иной инфекцией. Создатели «КИП назального» допускают, что в перспективе разработку можно будет применять в качестве защиты от коронавируса.
Антитела для профилактики выпустят в форме спрея. Институт Роспотребнадзора разработал препарат для предотвращения заражения респираторными инфекциями: https://t.co/nWRnNh2zCO pic.twitter.com/9QoWGeoiNa
— Известия (@izvestia_ru) June 28, 2021
В основе препарата лежит «выжимка» из популяционного иммунитета. Лекарство изготавливают из фракционированной донорской крови (разделенной на составляющие. — Прим. SRSLY), которая содержит целый спектр антител к вирусам гриппа, золотистому стафилококку и многим другим инфекциям. Донорами антитела были приобретены в результате вакцинации или естественным путем. Технология производства медикамента при этом исключает попадание в него каких-либо вредоносных микроорганизмов.
Научный руководитель МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского Владимир Алешкин объяснил изданию «Известия», что «КИП назальный» является заместительной терапией. Чтобы иммунитет человека среагировал на инфекцию, организму нужно время, а пока он пытается распознать патоген, можно внести антитела искусственным образом. Антитела будут работать на слизистой, где они способны действовать от десяти часов до нескольких дней.
Увы, пока воспользоваться этой разработкой не получится — процесс регистрации лекарства еще не завершен. Специалисты МНИИЭМ им. Г.Н. Габричевского уже отработали научную часть проекта и схему получения как субстанции, так и готовой лекарственной формы, а также провели испытания на обезьянах, доказав безвредность препарата. Кроме того, уже прошли ограниченные клинические испытания с участием добровольцев, страдающих аллергическим ринитом, осложненным бактериальной инфекцией, и были получены первые подтверждения высокой эффективности медикамента. Дело осталось за клиническими исследованиями.
